华东医药：HDM1005注 射液获美国FDA新药临床试验批准

证券(quàn)时报e公司讯，华东医药(000963)4月22日(rì)晚间公告(gào)，全资子公司中美华东收到美国食品药(yào)品(pǐn)监督管(guǎn)理(lǐ)局(jú)（简称“美国(guó易华录股东户数连续3期下降 筹码集中以来股价累计下跌24.20%)FDA”）通知，由中美华东
申报的HDM1005注射液药品(pǐn)临床试(shì)验申请已(yǐ)获得(dé)美国FDA批准，可在美国(guó)开展I期临床试验。该药品(pǐn)适应症为
成人超重或肥(féi)胖人群的(de)体重管理。

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